Все мы очень часто употребляем это "устрашающее" слово - генетика. Оптимистично или наоборот, с пессимизмом внутри, срывается с уст это слово - зависит от ряда факторов. В особенности, когда мы говорим о детях, будущих или настоящих, совсем не важно.
Ведь, планируя беременность, мы не всегда имеем честь познакомиться со всеми родственниками будущего счастливого отца, а с годами на поверхность могут выйти самые неблагоприятные моменты жизни.
Однако, кроме всего прочего, если говорить о генетике, как о науке в целом, здесь можно найти очень много чего интересного, о чем мы даже не подозревали. А, кроме того, понять, насколько же все-таки наука ушла далеко вперед своими возможностями и испытаниями. Вот некоторые интересные факты о генетике.
1. Человеческий взгляд на мир закладывается еще в утробе матери. Будет он пессимистом или оптимистом зависит не только от воспитания при жизни родителями и обществом. В первую очередь здесь играют роль нейроптиты Y, которые находятся в "сером веществе"; чем их больше, тем позитивнее человек будет воспринимать все окружающее.
2. 21 год назад в Америке на свет появился младенец, до сих пор являющийся "уникальностью". Девочка-"малютка", которую зовут Брук Гринберг не имеет в своем "арсенале" генетического запаса нейронов, отвечающих за старение. Просто эти гены отсутствуют как таковые. На сегодняшний день Брук почти такая же, как при рождении; ее вес составляет 7 кг, а рост 76 см. Ни о каком физическом и умственном развитие здесь даже не идет речи.Исследования ее генов показали полное отсутствие мутаций в генах организма Брук.
3. Так мало можно встретить сегодня людей с небесно-голубыми глазами. Однако, те, которые все же существуют, в науке считаются "родственниками". А все благодаря мутации особого гена людей, живших на ближнем востоке; их оболочка глаза не вырабатывает в достаточном количестве мелатонин.
4. Для того, что бы видеть и понимать, как приживляются стволовые клетке при пересадке тканей, тайваньские ученые провели эксперимент. В 2006 году на свет появились "чудо"-поросёнки, которые светились зеленым цветом в темноте.
Зеленым потому, что именно такой ген - зеленый флуоресцентный белок, был введен в их ДНК. Эксперимент удался на славу, поросята светились полностью, а самое главное, все их внутреннее органы были как на ладони.
5. Ошибки природы проявляются во всем. Так, в 2008 году на свет появился котенок, который имел две головы. И не просто две друг от друга независящие; на одной красивой пушистой шеи были очертание двух пар глаз, носа, рта, ушей. Выглядело это, честно говоря, совсем непрезентабельно. И, даже, красивый пушистый мех не смог скрыть уродства генетики. И это то, при отменном здоровье и всех кошачьих повадок.
Что еще нового произойдет в самой малоизведанной науке как "генетика", пока неизвестно. Ясно одно, через несколько десятков лет, медики смогут творить невероятные чудеса со всем наличием человеческого генофонда.
Видео: Тайны Генетики. Расшифровка человеческого генома // Научные сенсации. Документальный фильм
Другие интересные факты о генетике Вы можете найти на Web страницах сети Интернет.
Современная наука достигла невероятных высот. Удивительно, но с каждым днем мы все больше и больше узнаем об окружающем мире и о нас самих. Все новые и новые факты о нашем прошлом, настоящем и будущем открывает нам генетика.
Любопытные гены
Точка в конце предложения размером с одну тысячу клеточных ядер.
Если все 46 хромосом уложить продольно, их общая длина составила бы почти два метра. Если бы все хромосомы из всех ядер в человеческом теле (в котором 10 14 клеток) уложить продольно, то их длина составила бы 180 000 миллионов километров. Для сравнения - расстояние от Земли до Солнца составляет 150 миллионов километров. Получается, что длина человеческой ДНК в тысячу раз больше.
Только 2% генома человека содержат информацию относительно формирования белков. Все остальные - некодирующие геномы.
Наследственность
У африканской этнической группы йоруба необычно высокий уровень рождаемости близнецов, что делает его представителей интересными участниками исследований по наследственности.
В случае рецессивных аутосомальных наследственных болезней рецессивный ген, расположенный на аутосоме (хромосома без половой принадлежности), передается потомкам. Если у человека только одна копия этого гена, он - его переносчик, и может даже не знать об этом, поскольку в этом случае болезнь не развивается.
Гемофилия является рецессивной болезнью, связанной X-хромосомой. Женщины обладают двумя X-хромосомами. Именно поэтому только дети, получившие в наследство два рецессивных гена, проявляют симптомы заболевания. Женщины, у которых только один рецессивный ген, являются переносчиками болезни. Все мужчины с одним рецессивным геном заболевают гемофилией, поскольку у них только одна X-хромосома.
Помимо ДНК, существующей в ядре клеток, у людей также есть митохондриальная ДНК. Она наследуется только от матери и используется в исследованиях, связанных с женской родословной. У пчел митохондриальная ДНК может также быть унаследована и от отца.
Есть генетические аномалии, которые появляются только в митохондриальной ДНК, они также затрагивают человека. Митохондриальная ДНК унаследована исключительно от матери, поскольку во время оплодотворения яйцеклетки митохондрия сперматозоида не попадает внутрь. Яйцеклетка содержит митохондрии матери, и поэтому ребенок наследует исключительно митохондрии матери. Из-за такого типа наследования генетическая аномалия будет выражена у всех детей, у которых носителем аномалии является мать, однако если носителем митохондриальной аномалии является отец, то она не передается детям.
В среднем один из 180 детей рождается с хромосомной аномалией. Результатом самой частой генетической аномалии является синдром Дауна.
Разные народы
Современные мальтийцы генетически схожи с ливанцами, что поддерживает теорию о том, что большая часть мальтийцев является потомками древних финикийцев.
Итальянские области Тоскана и Умбрия являются особенными. Люди там генетически отличаются от других итальянских регионов из-за этрусского генетического наследия.
Согласно одной лингвистической теории, баски первоначально родом из России, поскольку их гаплотип совпадает с гаплотипом, найденным у жителей некоторых областей России.
Два случайных человека, вне зависимости от пола и расы, разделяют между собой 99,9% одинакового генетического материала и отличаются друг от друга только на 0,1%.
Есть генетические доказательства, указывающие на то, что представители племени Сан (бушмены) являются одним из самых старых народов в мире. Они могут быть самыми древними людьми и считаются «генетическими родителями».
Люди и другие виды
Люди разделяют 7% генетического материала с бактериями кишечной палочки, 21% с червями, 90% с мышами и 98% с шимпанзе.
В любой группе из 50 африканских обезьян больше генетических и наследственных вариаций, чем во всем человеческом роде. Это означает, что весь человеческий род является потомком одной небольшой группы людей.
1 . Сначала нужно сказать, когда генетика зародилась – это случилось примерно пять тысяч лет назад, когда люди из дикой кукурузы начали путем селекции выращивать что-то съедобное. Селекция стала началом генетики. Самый наглядный ее пример – большие яблоки, которые мы едим сегодня: общеизвестно, что в дикой природе яблоки маленькие. В 1822-м родился Мендель, по сути он и есть отец генетики как науки. Мендель изучал горох, занимался скрещиванием – будучи монахом, он располагал временем, чтобы пересчитать каждую горошинку. Мендель смог описать систему наследования признаков, но его открытия признали лишь через некоторое время.
Следующий большой шаг был сделан в начале 1900-х годов, когда хорошие микроскопы позволили заглянуть внутрь клетки и обнаружить ДНК. Но тогда еще не было известно ее устройство, предполагалось лишь, что ДНК запасает какие-то вещества. В 1970-х годах ученые Уотсон и Крик доказали, что из абстрактного атомарного содержимого, известного до этого, можно построить двойную спираль. Такая структура, во-первых, не противоречила законам физики, а с другой стороны, количество атомов соответствовало известным по экспериментам соотношениям. Уотсон жив до сих пор, время от времени он делает скандальные и малоприятные заявления: например, он высказался в том духе, что белые люди и представители негроидной расы не могут считаться полностью одинаковыми, мол, с точки зрения науки очевидно, что вторые глупее.
2 . Почему мы все отличаемся друг от друга? Наши белки разнообразны – отличия закодированы в ДНК, и они, если не приводят к фатальным нарушениям, называются полиморфизмом. Критический вариант полиморфизма – мутация. У каждого из нас можно найти порядка 15 млн полиморфизмов. Все клетки в организме несут абсолютно одинаковый набор хромосом, одинаковый ДНК, но отличаются тем, как они функционируют, как считывается информация. Развитие механизмов считывания происходит еще на уровне зародыша – когда, например, стволовая клетка становится клеткой кожи.
3 . Еще один момент – как работает тест на отцовство и как можно определить, родственник ли вы, скажем, Николая II. У нас есть Y-хромосома, она передается только от отца. Частота мутаций очень низка. Можно взять двух человек и сравнить их Y-хромосомы. Если они совпадут, то можно будет утверждать, что они либо прямые родственники по одной из линий, либо братья, причем не обязательно кровные. Например, у вас есть дедушка, а у него – два сына: ваш отец и ваш дядя. И у вас, и у вашего двоюродного брата будет абсолютно одинаковая Y-хромосома. Теперь о Николае II: у него много родственников по разным линиям, в том числе и по мужской, так что шанс, что вы относитесь к ним, есть, а с помощью генетического теста сегодня подобное родство можно установить. Однако тест не работает с однояйцевыми близнецами.
4 . Существует два типа банков хранения ДНК. Первый вариант: люди сдают свой материал, а ученые хранят его в холодильнике для дальнейшего доисследования; второй вариант: ученые определяют последовательность символов в молекуле ДНК и записывают ее, а сама ДНК выбрасывается. Эти банки данных доступны, информация есть в интернете, можно сравнивать свою ДНК с ДНК других людей, мало того, сейчас опубликован полный геном неандертальца, мамонта и других организмов.
5 . Историю по материнской линии проследить нельзя – Х-хромосома передается и от отца, и от матери. В каждой клетке есть своеобразные энергетические станции: маленькие органеллы с обособленной молекулой ДНК, которые отвечают за наличие энергии в клетке, – митохондрии. Особенность в том, что они передаются по женской линии. Это происходит потому, что во время формирования сперматозоида в него попадает только ядро исходной клетки, митохондрии же выбрасываются. Но схема аналогичная – вы можете посмотреть, насколько ваши митохондриальные ДНК отличаются от митохондриальных ДНК случайного человека. Если они совпадают, это подразумевает родство по материнской линии.
6 . Еще один вопрос: телегония – существует или нет? Разумеется, нет. У человека ДНК хранится внутри клеток. Половые клетки мужчины живут внутри половых путей женщины максимум неделю.
Разнообразие людей связано с географической изоляцией – 500 лет назад человек из Австралии не мог образовать семью с человеком из Европы. Сейчас люди мигрируют, но нет доказательства того, что произойдет полное перемешивание. Интересен генетический феномен евреев, которые живут длительное время с другими народами и не смешиваются с ними. Теория про семь колен Израилевых – отчасти правда с генетической точки зрения, и каждый еврей родственник другому еврею не более чем в пятом поколении.
7 . Сегодня, сделав генетические тесты, можно узнать, являетесь ли вы носителем 40 наследственных заболеваний, – в связи с этим снижается риск партнеров родить больного ребенка. Есть болезнь Тея – Сакса, при которой дети не доживают до 4 лет: благодаря тестам частота рождения больных детей упала на 98%. Если все пары будут проходить подобные тесты, мы сможем избежать многих наследственных заболеваний.
8
. Есть тест, в котором может участвовать бездетная пара, – определяются их геномы и математически просчитывается, что каждый из них может передать детям, например, какова вероятность того, что у них будет повышенный уровень IQ или предрасположенность к тому или иному виду спорта. Кстати, существует целое направление – спортивная генетика, оно имеет большое практическое значение.
Разные гены обеспечивают и способность к тем или иным видам нагрузок. Наши мышцы состоят из белых и красных волокон. Красные обеспечивают скорость сокращения, а белые – выносливость. У каждого из нас свое соотношение между ними. Важен и метаболизм – насколько хорошо он подстраивается под нагрузки.
9 . Мне часто задают вопрос, как связаны память и генетика. Любой генетический тест основан на том, что ученые четко понимают, как данный ген связан с признаком (это пример с мышцами). С памятью нужно устанавливать зависимость: берется группа людей с хорошей памятью и группа людей с плохой. Определяется генетическая информация обоих групп, далее ищутся ее участки, общие для людей с хорошей памятью. Получается набор маркеров, но мы не знаем, как они сцеплены с признаком, не знаем, как ген приводит к тому, что человек хорошо запоминает.
10 . Есть такая вещь, как предимплантационная диагностика. Речь идет о процедуре ЭКО (экстракорпоральное оплодотворение), оно же зачатие в пробирке. Зародыш начинает развиваться, позже, если при диагностике не обнаружено патологий, его подсаживают женщине. На стадии 8 клеток (когда будущий зародыш состоит всего из 8 клеток) можно взять одну из них (причем человек сможет развиться нормально из семи клеток) и отдать ее в лабораторию на исследование. Если выяснится, что в этой клетке мутантная ДНК, зародыш уничтожается. При диагностике можно определить и пол ребенка – то есть в результате процедуры ЭКО можно выбрать только мальчиков или девочек, в зависимости от желания родителей. В России это запрещено с 2008 года – именно в части выбора пола ребенка. Но ничто не мешает поехать в Израиль, Германию и ряд других стран, где ЭКО для определения пола разрешено.
11 . Сегодня количество людей с плохим здоровьем увеличивается, но это не вина генетики. Раньше заболевший человек умирал, сейчас его можно подлечить, и он оставит потомство. Потомство опять же не будет абсолютно здоровым – в результате получается цепная реакция. Но может возникнуть и летальная мутация, которая приведет к тупиковой ветви.
Возможности генетики выходят далеко за пределы современной медицины. Зная причину заболеваний и другие человеческие характеристики на уровне генетики, можно вылечивать их и изменять навсегда еще в зародыше человека. Конечно же, этической критики такой подход не выдержит, но в будущем все может перевернуться.
Основа генетики – это изучение человеческого генома, зашифрованного в каждой клетке кода, который определяет ее развитие. Известно, что ДНК человек получает по наследству, но получает он его несколько видоизмененным. Имея полное представление о работе кода, человек смог бы проследить путь ее развития от самого начала, а также заглянуть в будущее кода конкретного человека и его детей. Итак, теперь об интересных фактах из мира генетики.
1. Интеллект от сына к отцу не передается, поэтому забудьте о том, что если вы очень умны, то гением будет и ваш сын.
2. Идиотизм отца не передастся сыну. Если вы самый настоящий кретин, то, к вашей радости, ваш сын не будет похож на вас.
3. Интеллект передается от отца к дочери и только наполовину.
4. Мужчина наследует интеллект от своей матери, которая унаследовала свой от своего отца.
5. Дочери мужчин-гениев возьмут от отца ровно половину его гениальности, а сын возьмет все. Если же отец туповат, то в этом случае дочь также будет наполовину такой же. Поэтому гениальных женщин почти нет, так же как и нет женщин-идиоток на 100 процентов. Зато гениев и тупиц мужского пола очень много. Отсюда же идет и поколение матерей-одиночек, и неудачников-алкашей, и нобелевских лауреатов, подавляющее большинство которых мужского пола.
Итак, выводы для мужчин:
- для того, чтобы примерно понять, какой интеллект будет у вашего сына, посмотрите на отца вашей жены, и если он академик, то и сын будет умным;- ваша дочь получит половину вашего интеллекта, но и половину вашего идиотизма. В общем по умственным способностям она будет ближе к вам. Ее сын, ваш внук, получит ваш интеллект на 100 процентов, поэтому если хотите умное поколение, то мечтайте о дочери.
- ваши умственные способности вы получили от своей матери, а если быть совсем точным, то от дедушки.
Выводы для женщин:
- ваш сын по уму – это ваш отец, поэтому ругать его за глупость, говоря, что он такой же, как и его отец, не совсем верно;- ваша дочь воспитана будет как и вы, но по умственным способностям она будет похожа на своего отца, а ее сыновья будут интеллектуальными копиями вашего мужа.
Полагают, что главный показатель увеличения продолжительности жизни заключается в том, что современные пожилые люди живут дольше. Но в действительности все не так.
Огромным, главным и стратегически важным показателем увеличения продолжительности жизни является то, что старость сегодня начинается гораздо позже, а не то, что она дольше продолжается.
Те, кому сегодня 40, 50 или 55 лет, столкнутся со старостью примерно в 75 лет. Это на четверть века больше, чем она приходила к поколению наших родителей. Совсем недавно в жизни любого человека было три основных периода, а именно: молодость, зрелость и старость. Сегодня зрелость наступает в 50 лет и знаменует собой начало нового, ранее не существовавшего этапа в жизни человека.
Что мы знаем об этом этапе?
1. Он длится очень долго, практически 25 лет (приблизительно с 50 до 75 лет).
2. В отличие от предыдущих реалий, сегодня интеллектуальные и физические возможности человека при верном подходе не просто не снижаются, а, как минимум, остаются не хуже, а иногда и лучше, чем в молодости.
3. Сегодня это лучшие и самый качественный период в жизни человека, так как он совмещает в себе силы, здоровье и жизненный опыт. Больше нельзя сказать про таких людей «если бы молодость знала, если бы старость могла». По многочисленным статистическим наблюдениям это самое счастливое время в жизни человека.
4. Те люди, кому сегодня 55 – 65 лет, первыми в истории проживают этот период. Ранее он не существовал, так как люди начинали стареть гораздо раньше.
5. В самое ближайшее время люди возраста 50-75 лет станут самой многочисленной группой на планете.
Среди великих открытий ХХ века были сведения о роли ДНК в наследственности и поддержании жизни. Каждая наша клетка содержит около двух метров спирали ДНК. Изучение дезоксирибонуклеиновой кислоты все еще продолжается, но некоторые из уже сделанных открытий кажутся немного странными.
Гибридная сила
Всем известно об опасности кровосмешения. В семье Карла II, короля Испании конца XVII века, было столько инбредных браков, что вместо восьми прадедов и прабабок у него было только четыре. Взглянув на его портрет и биографию, убеждаешься, что это было не такой уж хорошей идеей.
Но когда в брак вступают два человека из разных семей, оба рожденные от кровосмешения, происходит нечто интересное. Потомок такой пары часто намного превосходит обоих родителей, а иногда и всех родственников, по уровню физического здоровья. Этот эффект называется гетерозисом, или гибридом силы. Чтобы выжить, ребенку, рожденному от кровосмешения, необходимо обладать ценными чертами для компенсации пагубных. Партнер, рожденный от кровосмешения в другой семье, имеет иной набор генов. Такой союз усилит хорошие особенности организма и скроет негативные, регрессивные качества. Это также объясняет актуальную тенденцию скрещивания породистых собак.
Эпигенетика
Именно тогда, когда ты думаешь, что начал разбираться в генетике, возникают новые сложности. Мы наследуем часть материнских и часть отцовских генов и думаем, что вместе они создадут прекрасный, единый по стилю ансамбль. Увы, противостояние полов у нас не в крови, а гораздо глубже.
Эпигенетика – наука об изменении ДНК без влияния на последовательность молекулы. Химическая модификация ДНК способна сделать ген более или менее активным. Этот импринтинг, как его называют, может в значительной мере воздействовать на здоровье потомства. Две аномалии – синдром Ангельмана и синдром Прадера-Вилли – вызывает наследование одной и той же генной информации, но они имеют различные симптомы. Одна последовательность ДНК дает разный эффект, и все зависит от того, кто «наградил» тебя этим участком. Если ДНК от матери, у человека развивается синдром Прадера-Вилли. Если же от отца – синдром Ангельмана.
Мозаицизм
Часто говорится, что во всех клетках нашего организма содержатся одинаковые спирали ДНК. В целом это так, за исключением случаев мутации. Если она происходит на ранней стадии развития эмбриона (скажем, восемь или 16 клеток), тогда все потомки мутировавшей клетки наследуют изменения. Это приводит к отличию взрослых организмов с мутацией от себе подобных. Преобразования могут быть заметными, например, цвет кожи или волос, локализованные заболевания. На теле человека можно увидеть полосы (линии Блашко), которые проявляются, если в организме присутствуют клетки двух разных цветов.
Иногда случается, что в утробе два эмбриона сливаются и развиваются как одна особь. Такой организм имеет два набора ДНК. Из-за миграции клеток во время развития зародыша человек получает оба типа клеток. При таком виде мозаицизма рождаются так называемые химеры.
Повторяемость
ДНК кодирует белок в комбинацию из трех последовательно расположенных нуклеотидов (кодон). Когда ДНК копируется, происходит коррекция для гарантии, что копия соответствует оригиналу. Из-за ошибок во время этого процесса происходят мутации, такое случается лишь в одном из семи миллионов случаев. Но некоторые участки более склонны к мутации, чем другие. Иногда возможны повторные запуски одного и того же кодона, что называется тринуклеотидным повтором. Это усложняет механизм коррекции.
При болезни Хантингтона в одном из генов происходит умножение кодона CAG. Если во время копирования дополнительного набора CAG первоначальному удается обойти процесс коррекции, возникает череда повторов. В результате вырабатывается белок, содержащий повышенное количество аминокислот. К счастью, это не критично, и излишек обычно расценивается как запас на черный день. Только когда число повторов превышает 36, развивается болезнь. Но поскольку ошибки накапливаются от поколения к поколению, болезнь Хантингтона, переданная по наследству, протекает значительно хуже.
Вирусная интеграция
Чувствуешь сегодня небольшое недомогание? Неудивительно, если так. Примерно 8 % твоей ДНК – производное от вирусов, вторгшихся в геномы предков и оставшихся там на веки вечные. Некоторые из них – ретровирусы – размножаются, синтезируя свою ДНК с ДНК хозяина. Затем производятся копии, и вирус распространяется. Но иногда после его проникновения в организм происходит деактивирующая мутация. Тогда этот «мертвый» вирус остается в геноме и копируется с каждым делением клетки. Если вирус проникает в клетку, которая однажды станет сперматозоидом или яйцеклеткой, он передастся каждой клетке потомства. В этом случае, вирус кочует от поколения к поколению.
Так как вирусы могут передаваться потомкам, можно отследить эволюцию по наличию деактивированного вируса. Если он попал в геном сравнительно недавно, тогда только близкородственные виды будут иметь его. Если вирус проник в организм давным-давно, он будет общим для многих родственных видов. Один остаток такого вируса был найден почти у всех млекопитающих, считается, что он был получен от инфекции 100 миллионов лет тому назад.
Прыгающие гены
В разгар лета самое время устраивать пикники и нежиться на пляже. Но прежде чем есть вареную кукурузу, хорошенько рассмотри початок. Возможно, это поможет тебе выиграть Нобелевскую премию. Иногда зерна кукурузы окрашены в различные цвета, несмотря на то, что имеют общие гены. Барбара Мак-Клинток обнаружила, что эти цветовые изменения были вызваны потерей части генома на определенных стадиях развития. Такие мобильные элементы называются транспозонами, или «прыгающими генами». По сути, это последовательность ДНК, которая позволяет удалять и перемещать часть ее спирали.
Наличие таких мобильных последовательностей ДНК может быть опасным, и многие заболевания действительно возникают из-за них. Но почти половина человеческого генома связана с этими перемещающимися элементами. Откуда они взялись? Скорее всего, они пришли от наших вирусных друзей, которые всегда рядом. Исследователи до сих пор стараются выяснить, почему эти нестабильные участки сохранились, но вполне возможно, что они могут влиять на реорганизацию и обновление генома.
Неофункционализация
Человеческий геном состоит из примерно 20 000 генов, кодирующих белок. Многие гены очень похожи между собой и являются точными мутировавшими версиями друг друга. Сравнивая последовательности генов, ученые могут делать верные предположения об их функциях. Но как же мутировали эти копии?
Похоже, мобильные элементы сыграли здесь свою роль. Если фрагмент ДНК после копирования перемещается в новую спираль, мы получаем две копии одного гена. Мутации часто смертельно опасны, но если ты жонглируешь двумя генами, один может свободно мутировать, пока другой остается активным. Это позволяет гену меняться, чтобы выполнять новую роль. Данное явление называется неофункционализацией.
Нестандартные ДНК
Все формы жизни на Земле в своей основе имеют общую генетическую структуру. Те же четыре составляющие – строительные блоки ДНК – встречаются везде, где существует жизнь. Есть два варианта, которые могут объяснить этот феномен. Либо это единственные элементы, способные создать стабильную ДНК, либо существовал один источник жизни, и все его потомки унаследовали умение использовать эти четыре основы.
Для проведения аналогов были созданы химические вещества с почти одинаковой структурой, как первоначальная основа. После помещения этих аналогов в клетки выяснилось, что они были заложены в ДНК. Сформированная таким образом молекула по своей структуре и функциям очень напоминала настоящую ДНК. Результаты исследования позволяют предположить, что наша ДНК - результат выбора первого предка, сделанного миллиарды лет тому назад.
Хромосомное группирование
Хромосомы – большие участки ДНК, содержащие геном эукариот. Человек имеет 23 пары хромосом, шимпанзе – 24. Если человек произошел от обезьяны, как можно объяснить это различие? Мы можем предположить, что две хромосомы шимпанзе слились в одну на каком-то периоде человеческого развития. Если посмотреть на вторую хромосому человека, можно заметить, что она выглядит, как две более короткие хромосомы шимпанзе. Она даже имеет две центромеры, когда все другие - только одну. Как это могло произойти?
Когда хромосомы копируются, они часто проходят процесс рекомбинации – перестановки похожих участков между парами хромосом. Он имеет эволюционное предназначение, при котором ДНК смешиваются, чтобы обеспечить большую вариативность. Однако иногда что-то идет не так, и происходит обмен между другими парами хромосом. Это может привести к болезням или сливанию хромосом в одну. В какой-то момент в прошлом это случилось с нашим предком, так мы получили большую вторую хромосому и свежевыложенный путь по лестнице эволюции.
Дети с тремя родителями
Человеческий геном состоит из всех ДНК, расположенных в ядрах наших клеток. Однако существует другой источник ДНК внутри наших тел – митохондрии. Считается, что на самом деле это простейшие, в далеком прошлом вторгшиеся в наши клетки. Предположение было выдвинуто из-за того, что митохондрия вырабатывает собственную ДНК и самостоятельно делится.
Во время своего формирования эмбрион наследует часть материнского и часть отцовского геномов. Но митохондрия формируется из материнской клетки. Если в ней происходит мутация, все потомство видоизменяется. Часто это смертельно. Для остановки данного процесса было разработано потенциальное лечение, которое, по сути, должно создать ребенка от троих родителей.
Сперма должна оплодотворить яйцеклетку обычным способом, но затем сформировавшийся зародыш будет извлечен из эмбриональной клетки и помещен в яйцеклетку с удаленным ядром. Таким образом, эта клетка будет иметь ДНК своих матери и отца, а также митохондрию третьей особи.
Copyright Muz4in.Net © - Леа А.Н.А.